Jaringan RNA Magnetik / Sel / Getih RNA

Ekstrak RNA saka macem-macem conto kayata getih sel jaringan kanthi output dhuwur.

Tissue Magnetic / Cell / Blood Total RNA Kit nggunakake manik-manik magnetik kanthi fungsi pamisahan sing unik lan sistem buffer unik kanggo misahake lan ngresiki RNA total berkualitas tinggi. Produk kasebut bisa dicocogake kanthi sampurna karo Kingfisher Flex96 lan TGuide S32 / S96 Ekstrak Asam Nuklir Otomatis. Yen ekstraksi otomatis otomatis kudu dibutuhake, hubungi TIANGEN kanggo solusi integrasi.

Kucing Ora	Ukuran Kemasan
4992740	50 preps

Kirim email menyang kita

Detail Produk

Tuladha Eksperimen

FAQ

Tag Produk

Fitur

■ Gampang lan cepet: RNA ultrapure total bisa dipikolehi sajrone 60 menit.
■ Output sing dhuwur: Bisa nyukupi persyaratan ekstraksi manual uga ekstraksi batch ing macem-macem platform output dhuwur.
■ Aman lan ora beracun: Ora perlu reagen kayata fenol / kloroform.

Spesifikasi

Jinis: Ekstraksi jinis manik-manik magnetik.
Tuladha: Tisu, sel lan getih.
Target: Total RNA
Volume wiwitan: 5-20 mg, ora ngluwihi 1 × 10⁷, 0,1-1,5 ml
Wektu operasi: 60 min
Aplikasi hilir: RT-PCR / RT-qPCR, konstruksi perpustakaan NGS, lsp.

Kabeh produk bisa disesuaikan kanggo ODM / OEM. Kanggo rincian,monggo klik Layanan Khusus (ODM / OEM)

Sedurunge: Magnetic Circulate DNA Maxi Kit V2

Sabanjure: Kit DNA Universal Magnetik TGuide S96

	Total RNA diekstraksi saka ati tikus 20 mg kanthi TIANGEN Magnetic Tissue / Cell / Blood Total RNA Kit lan produk sing relevan saka pemasok liyane. 5 μl 200 μl eluate dimuat nganti 1% elektrosoresis gel agarose, 6 V / cm. Kesimpulan: Hasil ekstraksi, kemurnian lan stabilitas TIANGEN Tisu Magnetik / Sel / Darah Total RNA Kit luwih apik tinimbang karo pemasok liyane.
	Total RNA diekstrak saka 20 mg ginjel tikus kanthi TIANGEN Tisu Magnetik / Sel / Darah Total RNA Kit ing TIANGEN TGuide S32 utawa Thermo Kingfisher Flex96. 5 μl 200 μl eluate dimuat nganti 1% elektrosoresis gel agarose, 6 V / cm. Marker: Marker DNA TIANGEN D15000. Kesimpulan: Kit RNA Magnetik / Sel / Getih RNA duwe panenan ekstraksi lan kemurnian sing apik ing macem-macem ekstraksi otomatis.

P: Penyumbatan kolom

Lisis sel-1 utawa homogenisasi ora cukup

---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

---- Kurangi jumlah sampel sing digunakake utawa tambahake jumlah buffer lysis.

P: Pangasil RNA sithik

A-1 Lisis sel utawa homogenisasi ora cukup

---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

---- Waca kapasitas pamrosesan maksimal.

A-3 RNA ora diilangi kanthi lengkap saka kolom

---- Sawise nambah banyu Bebas RNase, tinggalake sawetara menit sadurunge sentrifuging.

E-4 Etanol ing eluent

---- Sawise dibilas, centrifuge maneh lan copot buffer cuci sabisa.

Media budaya sel A-5 durung rampung dibuwang

---- Nalika nglumpukake sel, priksa manawa mbusak medium budaya sabisa-bisa.

Sel-6 A-6 sing disimpen ing RNAstore ora bisa di sentrifugasi sacara efektif

---- Kapadhetan RNAstore luwih gedhe tinimbang medium budaya sel rata-rata; mula kekuwatan sentrifugal kudu ditambah. Disaranake centrifuge ing 3000x g.

Konten RNA Rendah A-7 lan akeh ing conto

---- Gunakake conto positif kanggo nemtokake asil panen sing murah disebabake sampel.

P: degradasi RNA

A-1 Bahane ora seger

---- Jaringan seger kudu disimpen ing nitrogen cair utawa langsung dilebokake ing reagen RNAstore kanggo njamin efek ekstraksi.

Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

---- Ngurangi jumlah sampel.

Kontaminasi A-3 RNasen

---- Sanajan buffer sing disedhiyakake ing kit ora ngemot RNase, gampang dicemari RNase sajrone proses ekstraksi lan kudu ditangani kanthi ati-ati.

Polusi elektroforesis A-4

---- Ganti buffer elektroforesis lan priksa manawa bahan sing habis lan Loading Buffer bebas saka kontaminasi RNase.

A-5 Kakehan mbukak kanggo elektroforesis

---- Ngurangi jumlah muatan sampel, ngemot saben sumur ora luwih saka 2 μg.

P: Kontaminasi DNA

Jumlah sampel A-1 gedhe banget

---- Ngurangi jumlah sampel.

A-2 Sawetara conto duwe konten DNA sing dhuwur lan bisa diobati nganggo DNase.

---- Nindakake perawatan DNase Bebas RNase menyang larutan RNA sing dipikolehi, lan RNA bisa langsung digunakake kanggo eksperimen sabanjure sawise perawatan, utawa bisa dimurnekake maneh karo kit pemurnian RNA.

P: Kepiye cara mbusak RNase saka bahan baku eksperimen lan kaca?

Kanggo gelas, dipanggang ing suhu 150 ° C suwene 4 jam. Kanggo wadhah plastik, dicelupake ing 0,5 M NaOH sajrone 10 menit, banjur dibilas nganggo banyu tanpa RNase banjur sterilake kanggo mbusak RNase kanthi lengkap. Reagen utawa solusi sing digunakake ing eksperimen, utamane banyu, kudu bebas saka RNase. Gunakake banyu tanpa RNase kanggo kabeh persiapan reagen (tambah banyu ing botol kaca resik, tambahkan DEPC menyang konsentrasi pungkasan 0,1% (V / V), goyangake sewengi lan otoklaf).

Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita