Kit FFPE RNAprep Murni

Kanggo pemurnian RNA saka jaringan tertutup formalin, tanam parafin.

RNAprep Pure FFPE Kit dirancang khusus kanggo ngresiki RNA total saka formal-embedded, paraffin-embedded tissue tissue. Kondisi lisis lan inkubasi khusus bisa ngilangi modifikasi formaldehida RNA. Kajaba iku, buffer lisis kanthi efisien ngeculake RNA saka bagean jaringan nalika ngindhari degradasi RNA luwih lanjut. Kit kasebut uga nggunakake DNase I lan Buffer RDD kanggo ngilangi kontaminasi DNA genom sing dioptimalake. RNA sing diresiki bisa digunakake ing macem-macem aplikasi hilir kayata RT-PCR.

Kucing Ora Ukuran Kemasan
4992303 50 preps

Detail Produk

Tuladha Eksperimen

FAQ

Tag Produk

Fitur

■ Teknologi membran membran silika kanggo njamin kemurnian tinggi RNA.
■ Proses cepet lan sederhana dibandhingake karo cara konvensional.
■ Cocog kanggo aplikasi RT-PCR utawa RT-qPCR hilir.

Aplikasi

Kit iki cocog kanggo pemurnian total RNA saka formalin-embedded, paraffin-embedded tissue vaega (FFPE).

Kabeh produk bisa disesuaikan kanggo ODM / OEM. Kanggo rincian,monggo klik Layanan Khusus (ODM / OEM)


  • Sedurunge:
  • Sabanjure:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    RNAprep Pure FFPE Kit RNA diekstrak saka sampel ati tikus sing dipasang parafin kanthi nggunakake Kit FFPE Murni RNAprep.
    Jumlah conto: 15 mg ati tikus; Volume elusi: 50 μl; Volume loading: 8 μl
    M: TIANGEN Marker III
    1-4: FFPE ati tikus
    P: Penyumbatan kolom

    Lisis sel-1 utawa homogenisasi ora cukup

    ---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

    Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

    ---- Kurangi jumlah sampel sing digunakake utawa tambahake jumlah buffer lysis.

    P: Pangasil RNA sithik

    A-1 Lisis sel utawa homogenisasi ora cukup

    ---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

    Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

    ---- Waca kapasitas pamrosesan maksimal.

    A-3 RNA ora diilangi kanthi lengkap saka kolom

    ---- Sawise nambah banyu Bebas RNase, tinggalake sawetara menit sadurunge sentrifuging.

    E-4 Etanol ing eluent

    ---- Sawise dibilas, centrifuge maneh lan copot buffer cuci sabisa.

    Media budaya sel A-5 durung rampung dibuwang

    ---- Nalika nglumpukake sel, priksa manawa mbusak medium budaya sabisa-bisa.

    Sel-6 A-6 sing disimpen ing RNAstore ora bisa di sentrifugasi sacara efektif

    ---- Kapadhetan RNAstore luwih gedhe tinimbang medium budaya sel rata-rata; mula kekuwatan sentrifugal kudu ditambah. Disaranake centrifuge ing 3000x g.

    Konten RNA Rendah A-7 lan akeh ing conto

    ---- Gunakake conto positif kanggo nemtokake asil panen sing murah disebabake sampel.

    P: degradasi RNA

    A-1 Bahane ora seger

    ---- Jaringan seger kudu disimpen ing nitrogen cair utawa langsung dilebokake ing reagen RNAstore kanggo njamin efek ekstraksi.

    Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

    ---- Ngurangi jumlah sampel.

    Kontaminasi A-3 RNasen

    ---- Sanajan buffer sing disedhiyakake ing kit ora ngemot RNase, gampang dicemari RNase sajrone proses ekstraksi lan kudu ditangani kanthi ati-ati.

    Polusi elektroforesis A-4

    ---- Ganti buffer elektroforesis lan priksa manawa bahan sing habis lan Loading Buffer bebas saka kontaminasi RNase.

    A-5 Kakehan mbukak kanggo elektroforesis

    ---- Ngurangi jumlah muatan sampel, ngemot saben sumur ora luwih saka 2 μg.

    P: Kontaminasi DNA

    Jumlah sampel A-1 gedhe banget

    ---- Ngurangi jumlah sampel.

    A-2 Sawetara conto duwe konten DNA sing dhuwur lan bisa diobati nganggo DNase.

    ---- Nindakake perawatan DNase Bebas RNase menyang larutan RNA sing dipikolehi, lan RNA bisa langsung digunakake kanggo eksperimen sabanjure sawise perawatan, utawa bisa dimurnekake maneh karo kit pemurnian RNA.

    P: Kepiye cara mbusak RNase saka bahan baku eksperimen lan kaca?

    Kanggo gelas, dipanggang ing suhu 150 ° C suwene 4 jam. Kanggo wadhah plastik, dicelupake ing 0,5 M NaOH sajrone 10 menit, banjur dibilas nganggo banyu tanpa RNase banjur sterilake kanggo mbusak RNase kanthi lengkap. Reagen utawa solusi sing digunakake ing eksperimen, utamane banyu, kudu bebas saka RNase. Gunakake banyu tanpa RNase kanggo kabeh persiapan reagen (tambah banyu ing botol kaca resik, tambahkan DEPC menyang konsentrasi pungkasan 0,1% (V / V), goyangake sewengi lan otoklaf).

    Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita