Kit RNAprep Hi-Blood Murni

Kanggo ngresiki RNA total sing berkualitas lan stabil saka getih.

Kit Hi-Blood Pure RNAprep kanthi efisien ngekstrak total RNA saka getih lan getih seger kanthi pirang-pirang antikoagulan saka macem-macem spesies. Materi matriks silikon sing digunakake ing kolom adsorpsi minangka bahan anyar sing dikembangake dening TIANGEN, sing kanthi efektif lan khusus nyebarke RNA, lan ngilangi protein impurity kanthi maksimal. RNA sing diekstrak bisa digunakake ing macem-macem eksperimen hilir kayata RT-PCR, RT-qPCR, analisis chip, urutan output dhuwur, Blot Lor, Dot Blot, skrining PolyA, terjemahan in vitro, analisis proteksi RNase, kloning molekul, lsp.

Kucing Ora	Ukuran Kemasan
4992903	50 preps

Kirim email menyang kita

Detail Produk

Tuladha Eksperimen

FAQ

Tag Produk

Fitur

■ Cocog kanggo getih sing seger kanthi macem-macem spesies, gampang dioperasikake.
■ Dilengkapi Kolom Filtrasi Bebas RNase kanggo mbusak impurities kanthi efektif.
■ Buffer sing dirumuske khusus bisa njamin ekstraksi RNA sing efisien lan stabil kanggo macem-macem eksperimen hilir.
■ Operasi sing aman lan andal, ora dibutuhake ekstraksi phenol / kloroform.

Aplikasi

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, analisis chip, urutan output dhuwur, skrining PolyA, analisis proteksi RNase, terjemahan in vitro, lsp.

Kabeh produk bisa disesuaikan kanggo ODM / OEM. Kanggo rincian,monggo klik Layanan Khusus (ODM / OEM)

Sedurunge: Kit Ditambah Tanduran Murni RNAprep

Sabanjure: RNA Tissue Cepet / Kit Sel

	Gambar 1. RNA diresiki saka 100 μl tikus seger ing macem-macem anticoagulan nggunakake Kit Hi-Blood Pure RNAprep. 4-6 μl 50 μl eluates dimuat saben jalur. M: TIANGEN DNA Marker III.
	Gambar 2. RNA diresiki saka 100 μl getih tikus seger kanthi nggunakake RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 μl 50 μl eluates dimuat saben jalur. M: TIANGEN DNA Marker III.

P: Penyumbatan kolom

Lisis sel-1 utawa homogenisasi ora cukup

---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

---- Kurangi jumlah sampel sing digunakake utawa tambahake jumlah buffer lysis.

P: Pangasil RNA sithik

A-1 Lisis sel utawa homogenisasi ora cukup

---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

---- Waca kapasitas pamrosesan maksimal.

A-3 RNA ora diilangi kanthi lengkap saka kolom

---- Sawise nambah banyu Bebas RNase, tinggalake sawetara menit sadurunge sentrifuging.

E-4 Etanol ing eluent

---- Sawise dibilas, centrifuge maneh lan copot buffer cuci sabisa.

Media budaya sel A-5 durung rampung dibuwang

---- Nalika nglumpukake sel, priksa manawa mbusak medium budaya sabisa-bisa.

Sel-6 A-6 sing disimpen ing RNAstore ora bisa di sentrifugasi sacara efektif

---- Kapadhetan RNAstore luwih gedhe tinimbang medium budaya sel rata-rata; mula kekuwatan sentrifugal kudu ditambah. Disaranake centrifuge ing 3000x g.

Konten RNA Rendah A-7 lan akeh ing conto

---- Gunakake conto positif kanggo nemtokake asil panen sing murah disebabake sampel.

P: degradasi RNA

A-1 Bahane ora seger

---- Jaringan seger kudu disimpen ing nitrogen cair utawa langsung dilebokake ing reagen RNAstore kanggo njamin efek ekstraksi.

Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

---- Ngurangi jumlah sampel.

Kontaminasi A-3 RNasen

---- Sanajan buffer sing disedhiyakake ing kit ora ngemot RNase, gampang dicemari RNase sajrone proses ekstraksi lan kudu ditangani kanthi ati-ati.

Polusi elektroforesis A-4

---- Ganti buffer elektroforesis lan priksa manawa bahan sing habis lan Loading Buffer bebas saka kontaminasi RNase.

A-5 Kakehan mbukak kanggo elektroforesis

---- Ngurangi jumlah muatan sampel, ngemot saben sumur ora luwih saka 2 μg.

P: Kontaminasi DNA

Jumlah sampel A-1 gedhe banget

---- Ngurangi jumlah sampel.

A-2 Sawetara conto duwe konten DNA sing dhuwur lan bisa diobati nganggo DNase.

---- Nindakake perawatan DNase Bebas RNase menyang larutan RNA sing dipikolehi, lan RNA bisa langsung digunakake kanggo eksperimen sabanjure sawise perawatan, utawa bisa dimurnekake maneh karo kit pemurnian RNA.

P: Kepiye cara mbusak RNase saka bahan baku eksperimen lan kaca?

Kanggo gelas, dipanggang ing suhu 150 ° C suwene 4 jam. Kanggo wadhah plastik, dicelupake ing 0,5 M NaOH sajrone 10 menit, banjur dibilas nganggo banyu tanpa RNase banjur sterilake kanggo mbusak RNase kanthi lengkap. Reagen utawa solusi sing digunakake ing eksperimen, utamane banyu, kudu bebas saka RNase. Gunakake banyu tanpa RNase kanggo kabeh persiapan reagen (tambah banyu ing botol kaca resik, tambahkan DEPC menyang konsentrasi pungkasan 0,1% (V / V), goyangake sewengi lan otoklaf).

Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita