Kit Ditambah Tanduran Murni RNAprep

Kanggo pemurnian total RNA saka polisakarida & conto tanduran kaya polifenolik.

Kit RNAprep Plus Tanduran Murni (Polisakarida & Polifenolik-sugih) minangka kit ekstraksi RNA pemurnian silikon sing digawe kanggo macem-macem conto tanduran kanthi polisakarida lan polifenolik. Kasedhiya Buffer SL kanthi kemampuan lisis sing luar biasa. RNA total kemurnian dhuwur tanpa gDNA bisa diekstrak saka sikil pisang, semangka, apel, pir, umbi ubi, kentang, uga godhong katun, mawar, alfalfa, beras lan jarum pinus putih sajrone 1 jam .

Kucing Ora Ukuran Kemasan
4992239 50 preps

Detail Produk

Tuladha Eksperimen

FAQ

Tag Produk

Fitur

■ Target: Dirumus khusus kanggo conto tanduran sing angel diekstraksi, kayata polisakarida lan tanduran kaya polifenolik. Prosese luwih dioptimalake, lan asile bisa dipercaya.
■ Pangangkatan gDNA sing efisien: DNase I sing efisien banget diwenehake kanggo ngilangi gDNA kanthi cepet ing kolom.
■ Gampang lan cepet: Eksperimen ekstraksi RNA bisa dirampungake sajrone 1 jam.
■ Keracunan aman lan sithik: ora ana reagen organik beracun kayata fenol lan kloroform.

Aplikasi

Kit iki bisa digunakake langsung kanggo macem-macem eksperimen biologi molekuler kayata RT-PCR, PCR wektu nyata, Northern Blot, Dot Blot, skrining PolyA, terjemahan in vitro, analisis proteksi RNase, lan kloning, lsp.

Kabeh produk bisa disesuaikan kanggo ODM / OEM. Kanggo rincian,monggo klik Layanan Khusus (ODM / OEM)


  • Sedurunge:
  • Sabanjure:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Total RNA diekstrak saka 100 mg iwak pisang, semangka, apel lan pir, umbi ubi lan kentang, godhong katun, mawar, alfalfa, beras lan jarum pinus putih kanthi nggunakake RNAprep Plant Plant Plus Kit. 4-6 μl 30 μl eluates dimuat saben jalur.
    M: TIANGEN Marker III;
    Elektroforesis ditindakake ing 6 V / cm suwene 30 menit ing agarose 1%.
    Asil: RNAprep Pure Plant Plus Kit bisa ngekstrak kemurnian dhuwur, panen dhuwur lan integritas RNA total saka polisakarida & conto tanduran kaya polifenolik.
    P: Penyumbatan kolom

    Lisis sel-1 utawa homogenisasi ora cukup

    ---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

    Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

    ---- Kurangi jumlah sampel sing digunakake utawa tambahake jumlah buffer lysis.

    P: Pangasil RNA sithik

    A-1 Lisis sel utawa homogenisasi ora cukup

    ---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

    Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

    ---- Waca kapasitas pamrosesan maksimal.

    A-3 RNA ora diilangi kanthi lengkap saka kolom

    ---- Sawise nambah banyu Bebas RNase, tinggalake sawetara menit sadurunge sentrifuging.

    E-4 Etanol ing eluent

    ---- Sawise dibilas, centrifuge maneh lan copot buffer cuci sabisa.

    Media budaya sel A-5 durung rampung dibuwang

    ---- Nalika nglumpukake sel, priksa manawa mbusak medium budaya sabisa-bisa.

    Sel-6 A-6 sing disimpen ing RNAstore ora bisa di sentrifugasi sacara efektif

    ---- Kapadhetan RNAstore luwih gedhe tinimbang medium budaya sel rata-rata; mula kekuwatan sentrifugal kudu ditambah. Disaranake centrifuge ing 3000x g.

    Konten RNA Rendah A-7 lan akeh ing conto

    ---- Gunakake conto positif kanggo nemtokake asil panen sing murah disebabake sampel.

    P: degradasi RNA

    A-1 Bahane ora seger

    ---- Jaringan seger kudu disimpen ing nitrogen cair utawa langsung dilebokake ing reagen RNAstore kanggo njamin efek ekstraksi.

    Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

    ---- Ngurangi jumlah sampel.

    Kontaminasi A-3 RNasen

    ---- Sanajan buffer sing disedhiyakake ing kit ora ngemot RNase, gampang dicemari RNase sajrone proses ekstraksi lan kudu ditangani kanthi ati-ati.

    Polusi elektroforesis A-4

    ---- Ganti buffer elektroforesis lan priksa manawa bahan sing habis lan Loading Buffer bebas saka kontaminasi RNase.

    A-5 Kakehan mbukak kanggo elektroforesis

    ---- Ngurangi jumlah muatan sampel, ngemot saben sumur ora luwih saka 2 μg.

    P: Kontaminasi DNA

    Jumlah sampel A-1 gedhe banget

    ---- Ngurangi jumlah sampel.

    A-2 Sawetara conto duwe konten DNA sing dhuwur lan bisa diobati nganggo DNase.

    ---- Nindakake perawatan DNase Bebas RNase menyang larutan RNA sing dipikolehi, lan RNA bisa langsung digunakake kanggo eksperimen sabanjure sawise perawatan, utawa bisa dimurnekake maneh karo kit pemurnian RNA.

    P: Kepiye cara mbusak RNase saka bahan baku eksperimen lan kaca?

    Kanggo gelas, dipanggang ing suhu 150 ° C suwene 4 jam. Kanggo wadhah plastik, dicelupake ing 0,5 M NaOH sajrone 10 menit, banjur dibilas nganggo banyu tanpa RNase banjur sterilake kanggo mbusak RNase kanthi lengkap. Reagen utawa solusi sing digunakake ing eksperimen, utamane banyu, kudu bebas saka RNase. Gunakake banyu tanpa RNase kanggo kabeh persiapan reagen (tambah banyu ing botol kaca resik, tambahkan DEPC menyang konsentrasi pungkasan 0,1% (V / V), goyangake sewengi lan otoklaf).

    Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita