RNAsimple Total RNA Kit

Kanggo ekstraksi RNA sing efisien banget nggunakake kolom sentrifugal sing akeh digunakake.

RNAsimple Total RNA Kit nggunakake metode ekstraksi RNA anyar adhedhasar metode guanidinium isothiocyanate / phenol. Buffer RZ sing dirancang khusus dening TIANGEN bisa mbusak DNA genom lan protein saka sel kanthi cepet lan efisien, nggawe RNA sing dipikolehi pancen murni lan stabil.
Kit iki digunakake kanggo misahake total RNA saka getih, sel kewan, jaringan, lan jaringan tanduran. Saben kolom puteran bisa ngolah jaringan 50-100 mg utawa 5 × 106sel bebarengan lan bisa ngolah macem-macem conto sing beda-beda bebarengan. Reaksi kasebut bisa dirampungake kurang saka siji jam, lan total RNA sing diekstraksi duwe asil sing luwih dhuwur, kemurnian sing luwih apik, tanpa kontaminasi DNA lan protein, lan bisa digunakake ing macem-macem eksperimen hilir.

Kucing Ora Ukuran Kemasan
4992858 50 preps

Detail Produk

Alur kerja

Tuladha Eksperimen

FAQ

Tag Produk

Fitur

■ RNA sing siap digunakake kanggo kemurnian dhuwur cocog kanggo aplikasi hilir sensitif.
■ Aplikasi sing jembar: RNA sing wis dimurnekake bisa ditrapake ing macem-macem conto eksperimen.
■ Eksperimen kasebut bisa dirampungake sajrone 1 jam kanthi operasi sederhana.

Aplikasi

■ RT-PCR
■ Blot Lor, Dot Blot.
■ PCR Real-Time
■ Screening PolyA, terjemahan in vitro, analisis proteksi RNase, kloning molekul.

Kabeh produk bisa disesuaikan kanggo ODM / OEM. Kanggo rincian,monggo klik Layanan Khusus (ODM / OEM)


  • Sedurunge:
  • Sabanjure:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example Bahan: jaringan limpa tikus 20 mg
    Cara: RNA total jaringan limpa tikus diisolasi nggunakake RNAsimple Total RNA Kit.
    Asil: Deleng gambar elektroforesis gel agarosa ing ndhuwur. 2-4 μl 100 μl eluates dimuat saben jalur. Elektroforesis ditindakake ing 6 V / cm suwene 30 menit ing agarose 1%.
    P: Penyumbatan kolom

    Lisis sel-1 utawa homogenisasi ora cukup

    ---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

    Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

    ---- Kurangi jumlah sampel sing digunakake utawa tambahake jumlah buffer lysis.

    P: Pangasil RNA sithik

    A-1 Lisis sel utawa homogenisasi ora cukup

    ---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

    Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

    ---- Waca kapasitas pamrosesan maksimal.

    A-3 RNA ora diilangi kanthi lengkap saka kolom

    ---- Sawise nambah banyu Bebas RNase, tinggalake sawetara menit sadurunge sentrifuging.

    E-4 Etanol ing eluent

    ---- Sawise dibilas, centrifuge maneh lan copot buffer cuci sabisa.

    Media budaya sel A-5 durung rampung dibuwang

    ---- Nalika nglumpukake sel, priksa manawa mbusak medium budaya sabisa-bisa.

    Sel-6 A-6 sing disimpen ing RNAstore ora bisa di sentrifugasi sacara efektif

    ---- Kapadhetan RNAstore luwih gedhe tinimbang medium budaya sel rata-rata; mula kekuwatan sentrifugal kudu ditambah. Disaranake centrifuge ing 3000x g.

    Konten RNA Rendah A-7 lan akeh ing conto

    ---- Gunakake conto positif kanggo nemtokake asil panen sing murah disebabake sampel.

    P: degradasi RNA

    A-1 Bahane ora seger

    ---- Jaringan seger kudu disimpen ing nitrogen cair utawa langsung dilebokake ing reagen RNAstore kanggo njamin efek ekstraksi.

    Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

    ---- Ngurangi jumlah sampel.

    Kontaminasi A-3 RNasen

    ---- Sanajan buffer sing disedhiyakake ing kit ora ngemot RNase, gampang dicemari RNase sajrone proses ekstraksi lan kudu ditangani kanthi ati-ati.

    Polusi elektroforesis A-4

    ---- Ganti buffer elektroforesis lan priksa manawa bahan sing habis lan Loading Buffer bebas saka kontaminasi RNase.

    A-5 Kakehan mbukak kanggo elektroforesis

    ---- Ngurangi jumlah muatan sampel, ngemot saben sumur ora luwih saka 2 μg.

    P: Kontaminasi DNA

    Jumlah sampel A-1 gedhe banget

    ---- Ngurangi jumlah sampel.

    A-2 Sawetara conto duwe konten DNA sing dhuwur lan bisa diobati nganggo DNase.

    ---- Nindakake perawatan DNase Bebas RNase menyang larutan RNA sing dipikolehi, lan RNA bisa langsung digunakake kanggo eksperimen sabanjure sawise perawatan, utawa bisa dimurnekake maneh karo kit pemurnian RNA.

    P: Kepiye cara mbusak RNase saka bahan baku eksperimen lan kaca?

    Kanggo gelas, dipanggang ing suhu 150 ° C suwene 4 jam. Kanggo wadhah plastik, dicelupake ing 0,5 M NaOH sajrone 10 menit, banjur dibilas nganggo banyu tanpa RNase banjur sterilake kanggo mbusak RNase kanthi lengkap. Reagen utawa solusi sing digunakake ing eksperimen, utamane banyu, kudu bebas saka RNase. Gunakake banyu tanpa RNase kanggo kabeh persiapan reagen (tambah banyu ing botol kaca resik, tambahkan DEPC menyang konsentrasi pungkasan 0,1% (V / V), goyangake sewengi lan otoklaf).

    Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita