TRNzol Reagen Universal

Formula upgrade anyar kanggo adaptasi conto sing luwih akeh.

TRNzol Universal Reagent bisa digunakake kanggo ngisolasi total RNA saka conto kayata virus, bakteri, jamur, kewan, jaringan tanduran lan cairan awak kanthi kemampuan lisis sing luwih apik lan sensitivitas sing luwih dhuwur. Iki njaga integritas RNA nalika ngganggu sel lan mbubarake komponen sel sajrone sampel homogenisasi. RNA sing diisolasi karo produk iki bisa langsung dadi template kanggo deteksi hilir utawa aplikasi liyane.

Kucing Ora	Ukuran Kemasan
4992730	100 ml

Kirim email menyang kita

Detail Produk

Tuladha Eksperimen

FAQ

Tag Produk

Fitur

■ Fleksibilitas dhuwur: Jinis volume sampel wiwitan diwiwiti, cocog kanggo ekstraksi sampel volume akeh ing siji reaksi.
■ Panen sing dhuwur: Cara presipitasi nggedhekake panen RNA ing conto.
■ Gunakake akeh: Cocog kanggo macem-macem conto kayata jaringan tanduran lan kewan, sel budaya, getih, cairan awak, lsp.
■ Operasi cepet: DNA Genomik bisa dipikolehi sajrone 1 jam ..

Spesifikasi

Jinis: Presipitasi adhedhasar
Conto: Virus, bakteri, jamur, kewan, jaringan tanduran, sel budaya lan cairan awak.
Target: RNA
Wektu operasi: ~ 1 jam
Aplikasi: Reagen TRNzol Universal nyuda kontaminasi impurities kayata DNA lan protein ing total RNA sing wis dimurnikan, lan bisa langsung digunakake kanggo macem-macem eksperimen biologi molekuler kayata Lor Blot, Dot Blot, skrining PolyA, terjemahan in vitro, analisis proteksi RNase, konstruksi perpustakaan cDNA , RT-PCR, PCR wektu nyata lan urutan urutan dhuwur.

Kabeh produk bisa disesuaikan kanggo ODM / OEM. Kanggo rincian,monggo klik Layanan Khusus (ODM / OEM)

Sedurunge: Kit Mikro RNAprep Murni

Sabanjure: RNAprep Kit Sel / Bakteri Murni

Workflow

Cara: 30 mg jaringan ati tikus, 100 mg godhong pari diklumpukake kanthi grinding nitrogen cair; 1 × 10⁶Sel kultivasi HepG2 lan 700 μl Saccharomyces Cerevisiae medium budaya (OD600 = 0.9) diklumpukake kanthi sentrifugasi. 1 ml TRNzol Universal Reagent saka TIANGEN lan produk sing relevan saka pemasok L lan T ditambahake ing saben sampel sampel lan ekstraksi RNA ditindakake sawise protokol sing diwenehake dening saben pemasok. Volume elusi yaiku 80 μl, 50 μl, 30 μl lan 30 μl kanggo papat conto kasebut. 3 μl eluate dimuat saben jalur.
MIII: TIANGEN Marker III;
Elektroforesis ditindakake ing 6 V / cm suwene 30 menit ing agarose 1%.
Asil: TIANGEN TRNzol Universal Reagent bisa ngekstrak kemurnian tinggi lan integritas RNA sing apik saka ati tikus, godhong pari, sel budaya lan sampel ragi, kanthi efisiensi tinggi. Kualitas RNA bisa dibandhingake utawa rada luwih dhuwur tinimbang produk L lan T pemasok.

P: Penyumbatan kolom

Lisis sel-1 utawa homogenisasi ora cukup

---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

---- Kurangi jumlah sampel sing digunakake utawa tambahake jumlah buffer lysis.

P: Pangasil RNA sithik

A-1 Lisis sel utawa homogenisasi ora cukup

---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

---- Waca kapasitas pamrosesan maksimal.

A-3 RNA ora diilangi kanthi lengkap saka kolom

---- Sawise nambah banyu Bebas RNase, tinggalake sawetara menit sadurunge sentrifuging.

E-4 Etanol ing eluent

---- Sawise dibilas, centrifuge maneh lan copot buffer cuci sabisa.

Media budaya sel A-5 durung rampung dibuwang

---- Nalika nglumpukake sel, priksa manawa mbusak medium budaya sabisa-bisa.

Sel-6 A-6 sing disimpen ing RNAstore ora bisa di sentrifugasi sacara efektif

---- Kapadhetan RNAstore luwih gedhe tinimbang medium budaya sel rata-rata; mula kekuwatan sentrifugal kudu ditambah. Disaranake centrifuge ing 3000x g.

Konten RNA Rendah A-7 lan akeh ing conto

---- Gunakake conto positif kanggo nemtokake asil panen sing murah disebabake sampel.

P: degradasi RNA

A-1 Bahane ora seger

---- Jaringan seger kudu disimpen ing nitrogen cair utawa langsung dilebokake ing reagen RNAstore kanggo njamin efek ekstraksi.

Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

---- Ngurangi jumlah sampel.

Kontaminasi A-3 RNasen

---- Sanajan buffer sing disedhiyakake ing kit ora ngemot RNase, gampang dicemari RNase sajrone proses ekstraksi lan kudu ditangani kanthi ati-ati.

Polusi elektroforesis A-4

---- Ganti buffer elektroforesis lan priksa manawa bahan sing habis lan Loading Buffer bebas saka kontaminasi RNase.

A-5 Kakehan mbukak kanggo elektroforesis

---- Ngurangi jumlah muatan sampel, ngemot saben sumur ora luwih saka 2 μg.

P: Kontaminasi DNA

Jumlah sampel A-1 gedhe banget

---- Ngurangi jumlah sampel.

A-2 Sawetara conto duwe konten DNA sing dhuwur lan bisa diobati nganggo DNase.

---- Nindakake perawatan DNase Bebas RNase menyang larutan RNA sing dipikolehi, lan RNA bisa langsung digunakake kanggo eksperimen sabanjure sawise perawatan, utawa bisa dimurnekake maneh karo kit pemurnian RNA.

P: Kepiye cara mbusak RNase saka bahan baku eksperimen lan kaca?

Kanggo gelas, dipanggang ing suhu 150 ° C suwene 4 jam. Kanggo wadhah plastik, dicelupake ing 0,5 M NaOH sajrone 10 menit, banjur dibilas nganggo banyu tanpa RNase banjur sterilake kanggo mbusak RNase kanthi lengkap. Reagen utawa solusi sing digunakake ing eksperimen, utamane banyu, kudu bebas saka RNase. Gunakake banyu tanpa RNase kanggo kabeh persiapan reagen (tambah banyu ing botol kaca resik, tambahkan DEPC menyang konsentrasi pungkasan 0,1% (V / V), goyangake sewengi lan otoklaf).

Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita