RNA Tissue Cepet / Kit Sel

Kanggo pemurnian total RNA berkualitas tinggi saka jaringan / sel kewan.

RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit minangka kit ekstraksi RNA sing cepet kanggo conto jaringan / sel kewan. Dikembangake adhedhasar teknologi ngilangi DNA genom sing dikembangake kanthi eksklusif dening TIANGEN. Ana pirang-pirang conto sing beda bisa diproses sekaligus kanthi prosedur cepet sajrone 30 menit. RNA sing diisolasi karo produk iki bisa langsung dadi template kanggo deteksi hilir utawa aplikasi liyane.

Kucing Ora Ukuran Kemasan
4992732 50 preps

Detail Produk

Tuladha Eksperimen

FAQ

Tag Produk

Fitur

■ Operasi cepet: RNA bisa dipikolehi sajrone 30 menit.
■ Kemurnian tinggi: Membran silika nyingkirake sebagian besar impurities lan kolom ngilangi gDNA ngilangi DNA genom.
■ Gunakake akeh: Cocog kanggo macem-macem conto kayata jaringan, sel lan bakteri.

Spesifikasi

Jinis: Kolom Spin adhedhasar
Volume sampel lan wiwitan:  10-20 jaringan tisu utawa <107 sel
Target: RNA
Wektu operasi: ~ 30 mnt
Aplikasi hilir: RT-PCR / RT-qPCR, Blot Lor, Dot Blot, pilihan poli (A), terjemahan in vitro, tes proteksi RNase, kloning molekul, lsp.

Kabeh produk bisa disesuaikan kanggo ODM / OEM. Kanggo rincian,monggo klik Layanan Khusus (ODM / OEM)


  • Sedurunge:
  • Sabanjure:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example RNA diekstrak saka sampel ati tikus 15 mg nggunakake RNA Easy Tissue / Cell Kit lan produk sing relevan saka pemasok A lan T.
    Volume elusi: 100 μl; Volume loading: 3 μl
    M: TIANGEN Marker D15000
    Asil eksperimen: RNA Easy Tissue Tissue / Cell Kit nduweni tingkat ekstraksi sing luwih dhuwur tinimbang produk sing relevan saka pemasok A lan T.

     

     

     

    P: Penyumbatan kolom

    Lisis sel-1 utawa homogenisasi ora cukup

    ---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

    Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

    ---- Kurangi jumlah sampel sing digunakake utawa tambahake jumlah buffer lysis.

    P: Pangasil RNA sithik

    A-1 Lisis sel utawa homogenisasi ora cukup

    ---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

    Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

    ---- Waca kapasitas pamrosesan maksimal.

    A-3 RNA ora diilangi kanthi lengkap saka kolom

    ---- Sawise nambah banyu Bebas RNase, tinggalake sawetara menit sadurunge sentrifuging.

    E-4 Etanol ing eluent

    ---- Sawise dibilas, centrifuge maneh lan copot buffer cuci sabisa.

    Media budaya sel A-5 durung rampung dibuwang

    ---- Nalika nglumpukake sel, priksa manawa mbusak medium budaya sabisa-bisa.

    Sel-6 A-6 sing disimpen ing RNAstore ora bisa di sentrifugasi sacara efektif

    ---- Kapadhetan RNAstore luwih gedhe tinimbang medium budaya sel rata-rata; mula kekuwatan sentrifugal kudu ditambah. Disaranake centrifuge ing 3000x g.

    Konten RNA Rendah A-7 lan akeh ing conto

    ---- Gunakake conto positif kanggo nemtokake asil panen sing murah disebabake sampel.

    P: degradasi RNA

    A-1 Bahane ora seger

    ---- Jaringan seger kudu disimpen ing nitrogen cair utawa langsung dilebokake ing reagen RNAstore kanggo njamin efek ekstraksi.

    Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

    ---- Ngurangi jumlah sampel.

    Kontaminasi A-3 RNasen

    ---- Sanajan buffer sing disedhiyakake ing kit ora ngemot RNase, gampang dicemari RNase sajrone proses ekstraksi lan kudu ditangani kanthi ati-ati.

    Polusi elektroforesis A-4

    ---- Ganti buffer elektroforesis lan priksa manawa bahan sing habis lan Loading Buffer bebas saka kontaminasi RNase.

    A-5 Kakehan mbukak kanggo elektroforesis

    ---- Ngurangi jumlah muatan sampel, ngemot saben sumur ora luwih saka 2 μg.

    P: Kontaminasi DNA

    Jumlah sampel A-1 gedhe banget

    ---- Ngurangi jumlah sampel.

    A-2 Sawetara conto duwe konten DNA sing dhuwur lan bisa diobati nganggo DNase.

    ---- Nindakake perawatan DNase Bebas RNase menyang larutan RNA sing dipikolehi, lan RNA bisa langsung digunakake kanggo eksperimen sabanjure sawise perawatan, utawa bisa dimurnekake maneh karo kit pemurnian RNA.

    P: Kepiye cara mbusak RNase saka bahan baku eksperimen lan kaca?

    Kanggo gelas, dipanggang ing suhu 150 ° C suwene 4 jam. Kanggo wadhah plastik, dicelupake ing 0,5 M NaOH sajrone 10 menit, banjur dibilas nganggo banyu tanpa RNase banjur sterilake kanggo mbusak RNase kanthi lengkap. Reagen utawa solusi sing digunakake ing eksperimen, utamane banyu, kudu bebas saka RNase. Gunakake banyu tanpa RNase kanggo kabeh persiapan reagen (tambah banyu ing botol kaca resik, tambahkan DEPC menyang konsentrasi pungkasan 0,1% (V / V), goyangake sewengi lan otoklaf).

    Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita