Kit Tanduran Murni RNAprep

Kanggo pemurnian total RNA saka tanduran lan jamur.

Kit Tanduran Murni RNAprep nyedhiyakake cara sing cepet, gampang, lan efektif kanggo pemurnian total RNA saka conto tanduran kanthi nggunakake kolom putar efektif lan sistem buffer unik. Kit kasebut kalebu Kolom Filtrasi Bebas RNase kanggo homogenisasi lan nyaring tanduran kenthel utawa lisat jamur, lan kolom muter CR3 kanggo nyuceni RNA kanthi kualitas tinggi kanthi nggunakake teknologi membran silika. RNA total kualitas bisa dipikolehi ing 30-40 menit. Kabeh proses iki gampang, gampang lan aman kanggo dioperasikake kanthi keracunan sing kurang. RNA sing dipikolehi nduweni kemurnian sing dhuwur lan bebas saka kontaminasi protein.

Kucing Ora	Ukuran Kemasan
4992237	50 preps

Kirim email menyang kita

Detail Produk

Tuladha Eksperimen

FAQ

Tag Produk

Fitur

■ Buffer sing dioptimalake kanggo conto tanduran nggawe proses luwih trep.
■ DNase Unik I minimalake kontaminasi DNA genom.
■ kolom filtrasi unik CS ngilangi kontaminasi liyane.
■ RNA sing siap digunakake kanggo kemurnian dhuwur cocog kanggo aplikasi hilir sensitif.
■ Ora ana ekstraksi phenol / kloroform, ora ana udan LiCl lan etanol, lan ora ana centrifugasi gradien CsCl, sing ndadekake proses kasebut aman lan dipercaya.

Aplikasi

■ RT-PCR.
■ Blot Lor, Dot Blot.
■ PCR Real-Time.
■ Analisis chip.
■ Screening PolyA, terjemahan in vitro, kloning molekul.

Cathetan

Yen sampel kaya metabolisme sekunder, Buffer HL sing diwenehake TIANGEN bisa digunakake kanggo nggayuh efisiensi pemurnian maksimal.

Kabeh produk bisa disesuaikan kanggo ODM / OEM. Kanggo rincian,monggo klik Layanan Khusus (ODM / OEM)

Sedurunge: Kit Magnetik Lemah TGuide S32 / Bangku DNA

Sabanjure:

	Bahan: 80 mg Godhong atenia cordifolia Cara: RNA total godhong Atenia cordifolia diisolasi nggunakake Kit Tanduran Murni RNAprep. Asil: Deleng gambar elektroforesis gel agarosa ing ndhuwur. 2-4 μl 100 μl eluates dimuat saben jalur. Elektroforesis ditindakake ing
	Diperkirakan ngasilake RNA saka macem-macem conto

P: Penyumbatan kolom

Lisis sel-1 utawa homogenisasi ora cukup

---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

---- Kurangi jumlah sampel sing digunakake utawa tambahake jumlah buffer lysis.

P: Pangasil RNA sithik

A-1 Lisis sel utawa homogenisasi ora cukup

---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

---- Waca kapasitas pamrosesan maksimal.

A-3 RNA ora diilangi kanthi lengkap saka kolom

---- Sawise nambah banyu Bebas RNase, tinggalake sawetara menit sadurunge sentrifuging.

E-4 Etanol ing eluent

---- Sawise dibilas, centrifuge maneh lan copot buffer cuci sabisa.

Media budaya sel A-5 durung rampung dibuwang

---- Nalika nglumpukake sel, priksa manawa mbusak medium budaya sabisa-bisa.

Sel-6 A-6 sing disimpen ing RNAstore ora bisa di sentrifugasi sacara efektif

---- Kapadhetan RNAstore luwih gedhe tinimbang medium budaya sel rata-rata; mula kekuwatan sentrifugal kudu ditambah. Disaranake centrifuge ing 3000x g.

Konten RNA Rendah A-7 lan akeh ing conto

---- Gunakake conto positif kanggo nemtokake asil panen sing murah disebabake sampel.

P: degradasi RNA

A-1 Bahane ora seger

---- Jaringan seger kudu disimpen ing nitrogen cair utawa langsung dilebokake ing reagen RNAstore kanggo njamin efek ekstraksi.

Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

---- Ngurangi jumlah sampel.

Kontaminasi A-3 RNasen

---- Sanajan buffer sing disedhiyakake ing kit ora ngemot RNase, gampang dicemari RNase sajrone proses ekstraksi lan kudu ditangani kanthi ati-ati.

Polusi elektroforesis A-4

---- Ganti buffer elektroforesis lan priksa manawa bahan sing habis lan Loading Buffer bebas saka kontaminasi RNase.

A-5 Kakehan mbukak kanggo elektroforesis

---- Ngurangi jumlah muatan sampel, ngemot saben sumur ora luwih saka 2 μg.

P: Kontaminasi DNA

Jumlah sampel A-1 gedhe banget

---- Ngurangi jumlah sampel.

A-2 Sawetara conto duwe konten DNA sing dhuwur lan bisa diobati nganggo DNase.

---- Nindakake perawatan DNase Bebas RNase menyang larutan RNA sing dipikolehi, lan RNA bisa langsung digunakake kanggo eksperimen sabanjure sawise perawatan, utawa bisa dimurnekake maneh karo kit pemurnian RNA.

P: Kepiye cara mbusak RNase saka bahan baku eksperimen lan kaca?

Kanggo gelas, dipanggang ing suhu 150 ° C suwene 4 jam. Kanggo wadhah plastik, dicelupake ing 0,5 M NaOH sajrone 10 menit, banjur dibilas nganggo banyu tanpa RNase banjur sterilake kanggo mbusak RNase kanthi lengkap. Reagen utawa solusi sing digunakake ing eksperimen, utamane banyu, kudu bebas saka RNase. Gunakake banyu tanpa RNase kanggo kabeh persiapan reagen (tambah banyu ing botol kaca resik, tambahkan DEPC menyang konsentrasi pungkasan 0,1% (V / V), goyangake sewengi lan otoklaf).

Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita