Kit Tisu Pure RNAprep

Kanggo pemurnian nganti 100 μg total RNA saka jaringan kewan.

RNAprep Pure Tissue Kit nyedhiyakake cara sing cepet, gampang, lan efektif kanggo pemurnian total RNA saka jaringan kewan kanthi nggunakake kolom putar efektif lan sistem buffer unik. Kit kasebut kalebu kolom putaran Bebas RNase CR3 kanggo nyuceni RNA kanthi kualitas dhuwur kanthi nggunakake teknologi membran silika. RNA total kualitas bisa dipikolehi sajrone 40-50 menit kanthi kemurnian tinggi lan ora ana kontaminasi protein lan genomik DNA.

Kucing Ora	Ukuran Kemasan
4992236	50 preps

Kirim email menyang kita

Detail Produk

Tuladha Eksperimen

FAQ

Tag Produk

Fitur

■ buffer sing dioptimalake kanggo jaringan kewan nggawe proses dadi gampang lan gampang.
■ DNase Unik I minimalake kontaminasi DNA genom.
■ RNA kemurnian sing luwih dhuwur lan siap digunakake cocog kanggo aplikasi hiliran sing sensitif.
■ Ora ana ekstraksi phenol / kloroform, ora ana udan LiCl lan etanol, lan ora ana centrifugasi gradien CsCl, sing ndadekake proses kasebut aman lan dipercaya.

Aplikasi

■ RT-PCR.
■ Blot Lor, Dot Blot.
■ PCR Real-Time.
■ Analisis chip.
■ Screening PolyA, terjemahan in vitro, analisis proteksi RNase lan kloning molekul.

Kabeh produk bisa disesuaikan kanggo ODM / OEM. Kanggo rincian,monggo klik Layanan Khusus (ODM / OEM)

Sedurunge: RNAprep Kit Sel / Bakteri Murni

Sabanjure: Kit FFPE RNAprep Murni

Bahan: embrio 20 mg (13 dina), ginjel 15 mg, 10 mg ati, limpa 15 mg, 10 mg timus, paru-paru 20 mg
Cara: Total RNA saka macem-macem conto jaringan tikus diresiki nggunakake Kit Tisu Pure RNAprep.
Asil: Gambar elektroforesis gel agarose ditampilake ing ndhuwur. 2-4 μl 100 μl eluates dimuat saben jalur.
M: TIANGEN DNA Marker III;
Lane 1-2: Embrio (13 dina); Lane 3: Ginjel; Lane 4-6: Ati; Lane 7: Limpa; Lane 8: Timus; Jalur 9: Paru-paru.
Elektroforesis ditindakake ing 6 V / cm suwene 30 menit ing gel agarose 1% ..

P: Penyumbatan kolom

Lisis sel-1 utawa homogenisasi ora cukup

---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

---- Kurangi jumlah sampel sing digunakake utawa tambahake jumlah buffer lysis.

P: Pangasil RNA sithik

A-1 Lisis sel utawa homogenisasi ora cukup

---- Kurangi panggunaan conto, tambahake jumlah buffer lisis, tambahake homogenisasi lan wektu lisis.

Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

---- Waca kapasitas pamrosesan maksimal.

A-3 RNA ora diilangi kanthi lengkap saka kolom

---- Sawise nambah banyu Bebas RNase, tinggalake sawetara menit sadurunge sentrifuging.

E-4 Etanol ing eluent

---- Sawise dibilas, centrifuge maneh lan copot buffer cuci sabisa.

Media budaya sel A-5 durung rampung dibuwang

---- Nalika nglumpukake sel, priksa manawa mbusak medium budaya sabisa-bisa.

Sel-6 A-6 sing disimpen ing RNAstore ora bisa di sentrifugasi sacara efektif

---- Kapadhetan RNAstore luwih gedhe tinimbang medium budaya sel rata-rata; mula kekuwatan sentrifugal kudu ditambah. Disaranake centrifuge ing 3000x g.

Konten RNA Rendah A-7 lan akeh ing conto

---- Gunakake conto positif kanggo nemtokake asil panen sing murah disebabake sampel.

P: degradasi RNA

A-1 Bahane ora seger

---- Jaringan seger kudu disimpen ing nitrogen cair utawa langsung dilebokake ing reagen RNAstore kanggo njamin efek ekstraksi.

Jumlah Sampel A-2 gedhe banget

---- Ngurangi jumlah sampel.

Kontaminasi A-3 RNasen

---- Sanajan buffer sing disedhiyakake ing kit ora ngemot RNase, gampang dicemari RNase sajrone proses ekstraksi lan kudu ditangani kanthi ati-ati.

Polusi elektroforesis A-4

---- Ganti buffer elektroforesis lan priksa manawa bahan sing habis lan Loading Buffer bebas saka kontaminasi RNase.

A-5 Kakehan mbukak kanggo elektroforesis

---- Ngurangi jumlah muatan sampel, ngemot saben sumur ora luwih saka 2 μg.

P: Kontaminasi DNA

Jumlah sampel A-1 gedhe banget

---- Ngurangi jumlah sampel.

A-2 Sawetara conto duwe konten DNA sing dhuwur lan bisa diobati nganggo DNase.

---- Nindakake perawatan DNase Bebas RNase menyang larutan RNA sing dipikolehi, lan RNA bisa langsung digunakake kanggo eksperimen sabanjure sawise perawatan, utawa bisa dimurnekake maneh karo kit pemurnian RNA.

P: Kepiye cara mbusak RNase saka bahan baku eksperimen lan kaca?

Kanggo gelas, dipanggang ing suhu 150 ° C suwene 4 jam. Kanggo wadhah plastik, dicelupake ing 0,5 M NaOH sajrone 10 menit, banjur dibilas nganggo banyu tanpa RNase banjur sterilake kanggo mbusak RNase kanthi lengkap. Reagen utawa solusi sing digunakake ing eksperimen, utamane banyu, kudu bebas saka RNase. Gunakake banyu tanpa RNase kanggo kabeh persiapan reagen (tambah banyu ing botol kaca resik, tambahkan DEPC menyang konsentrasi pungkasan 0,1% (V / V), goyangake sewengi lan otoklaf).

Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita